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[size=2][color=Black][font=黑体]搜了,可没有该法的具体过程,注意事项等.
打算做胎盘组织中MMP,用明胶酶谱.
不知道组织如何处理啊?
请大家多多帮忙啊[/font][/color][/size
2014年01月15日发布人:jude
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=2][color=Black][font=黑体]
下图是我做的MMP9的western结果,来源于大鼠的蛋白,我觉得第1条应该是MMP9,但我们这里一个做western很有经验的同学说1,2条都是杂带,第3条才是MMP
2014年03月08日发布人:tuomu45
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[size=2]这里有谁做过明胶酶谱的呀,我最近做了一批,做出来了,但是条带大小和文献报道的不太一样,文献报道的MMP2大小为pro-MMP2 72 KD active-MMP2 为68KD,pro-MMP9为92KD
2015年04月07日发布人:cj_mondy
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跑了一次,结果只是在MMP的部位有比背景更深的条带,而没有那种负染带阿,请问一下,这种情况的原因?下面是我跑的带,照得不是很清楚。 [/color][/size],[size=2][color=Black]
请问大家做酶谱时
2013年05月31日发布人:dragonkilly
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[size=2][color=Black][font=黑体]相关疾病:
食管癌
【原创】食管癌细胞株表达MMP-2:
1.细胞种类:食管癌细胞株;
2.培养的天数:2d;细胞倍增时间--24h左右;
3.放大倍速:倒置
2013年01月05日发布人:applebook=213
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli